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【ChiCTR2500107056】Tomatis 听觉康复训练对谵妄的影响:一项前瞻性、双中心、双盲、随机对照临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR2500107056

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

Tomatis 听觉康复训练对谵妄的影响:一项前瞻性、双中心、双盲、随机对照临床试验

试验专业题目

Tomatis 听觉康复训练对谵妄的影响:一项前瞻性、双中心、双盲、随机对照临床试验

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临床试验信息
试验目的

主要目的:评估干预后,与对照组比较,音乐听觉康复疗法(Music Auditory Rehabilitation Therapy,MART)对心脏大血管术后谵妄患者谵妄缓解率的影响。次要目的:(1)评估MART干预对谵妄患者GAD-7焦虑症筛查量表(GAD-7)、老年抑郁量表(GDS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、简易精神状态检查量表(MMSE)、汉化ICU活动量表(IMS)的影响;(2)评估MART干预对静息态脑电图相对功率值、功能连通性的即时效应,以及对静息态近红外脑功能成像下功能连通性的即时效应;(3)评估MART干预对心率、呼吸、收缩压、舒张压、平均血压的影响;(4)评估MART干预对患者拔管时间、在ICU的住院时间(从ICU入室到出室)、术后总住院时间(从手术当天到出院)、非谵妄性术后并发症的发生、全因30天死亡率的影响;(5)评估MART干预的安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

患者将通过区组随机的方式以1:1的比例随机分配到MART组或对照组,区组长度随机。在获得符合条件的参与者的法定监护人提供的知情同意书后,独立的试验助理将对患者进行登记,然后接收由计算机自动生成的分组分配。

盲法

双盲,对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

21

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-85岁; 2.在全身麻醉下接受心脏手术,术后入住心外ICU的患者; 3.符合DSM-V诊断谵妄标准; 4.首次发生谵妄; 5.法定监护人签署知情同意书。;

排除标准

1.急性中耳炎、任意耳全聋; 2.术前有痴呆、精神分裂症、癫痫、帕金森病或重症肌无力病史; 3.存在严重肝肾功能不全、心功能不全、颅脑损伤、严重肺部感染等临床危重情况; 4.预期存活超过24小时的可能性很低; 5.任何妨碍安全使用耳机的医疗状况,如皮肤破裂、烧伤、面部或颅骨骨折; 6.参加其他临床研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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