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【ChiCTR2200060616】大数据背景下儿童白血病发生肿瘤溶解综合征预测模型的建立

基本信息
登记号

ChiCTR2200060616

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-06-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

白血病

试验通俗题目

大数据背景下儿童白血病发生肿瘤溶解综合征预测模型的建立

试验专业题目

大数据背景下儿童白血病发生肿瘤溶解综合征预测模型的建立

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过医院临床大数据平台,采用人工智能检索等方式实现对儿童白血病临床数据的统计分析、病例筛选,在此基础上通过分析白血病患儿在诊疗过程中发生肿瘤溶解综合征的各种临床表现、体格检查情况、实验室检查结果及影像学检查结果,探索潜在的并发肿瘤溶解综合征的高危因素,并将这些危险因素通过计算机智能模拟,将多种危险因素模拟到预测工具中并建立一个儿童白血病发生肿瘤溶解综合征的预测模型,以便于临床识别肿瘤溶解综合征高风险患者并进行早期干预、及时诊断及治疗,并在此基础上提供个体化预防和治疗方案。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

按照患者年份分为测试集训练集进行内部验证

盲法

不适用

试验项目经费来源

重庆医科大学2019年度校级哲学社会科学专项(项目编号ZX190305)

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2022-05-23

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

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入选标准

诊断符合儿童白血病;诊断时间:2008年12月~2021年12月。;

排除标准

以住院时第一次使用激素药(药品名称包含:甲泼尼龙、泼尼松、地塞米松,排除眼药和膏药类,用药方式不包含雾化)的用药时间作为基线时间,基线时间前3天和后7天范围内,未做相关检验项目,未能获取相关指标。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

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