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【ChiCTR2500095380】羟考酮对肥胖患者腹腔镜减重手术术后恢复质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500095380

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜减重手术

试验通俗题目

羟考酮对肥胖患者腹腔镜减重手术术后恢复质量的影响

试验专业题目

羟考酮对肥胖患者腹腔镜减重手术术后恢复质量的影响

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临床试验信息
试验目的

探究羟考酮用于腹腔镜减重手术镇痛对肥胖患者术后恢复质量的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

运用统计软件SPSS以1:1比例随机生成随机编码表。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-15

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~60岁,性别不限;2.ASA分级Ⅱ-Ⅲ级;3.体重指数>=30kg/m^2;4.择期行腹腔镜减重手术的患者。;

排除标准

1.严重心血管疾病、肝肾功能障碍者;2.既往开腹手术史者;3.有精神疾病者;4.长期使用阿片类药物者;5.长期酗酒者;6.对试验药物过敏者;7.无法理解评分量表或拒绝参与;8.重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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