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【ChiCTR2300073382】SII的动态变化与脑梗死的静脉溶栓后预后不良的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073382

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中

试验通俗题目

SII的动态变化与脑梗死的静脉溶栓后预后不良的相关性研究

试验专业题目

SII的动态变化与脑梗死的静脉溶栓后预后不良的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

研究急性缺血性卒中接受静脉溶栓治疗的患者，不同预后的患者各个时间段的全身炎症免疫指数有无差异；寻找AIS接受静脉溶栓治疗的患者3个月后预后不良的因素；不同时间段的全身炎症免疫指数与3个月后预后不良组的关系；随访3个月、6个月、9个月、12个月后的不同时间段的全身炎症免疫指数与全因死亡率、卒中复发率、卒中后认知障碍、卒中后抑郁的关系。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

None

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

166

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》中rt-PA(0.9 mg/kg)相关溶栓标准，并于发病4.5 h内接受静脉溶栓； 2.进行桥接治疗； 3.有完整的病史记录； 4.患者或患者合法授权代理人知情同意。；

排除标准

1.合并严重精神障碍或痴呆； 2.合并严重的心、肝、肾等器官功能障碍者； 3.恶性肿瘤； 4.急性心肌梗死； 5.感染及风湿免疫性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

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研究负责人邮编

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