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【ChiCTR2500098971】致心律失常性心肌病风险评估的中国多中心队列

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098971

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

致心律失常性心肌病

试验通俗题目

致心律失常性心肌病风险评估的中国多中心队列

试验专业题目

基于多模态数据的致心律失常性心肌病患者风险分析研究

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临床试验信息
试验目的

（1）以阜外医院为中心建立全国ACM专病队列，研究具有中国人群代表性的ACM疾病图谱及其临床亚型； （2）整合传统临床因素、生物标志物及影像学因素，在中国ACM人群中重新评估权重，构建符合中国人群特征的ACM风险预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费

试验范围

/

目标入组人数

490

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-03-12

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

通过2010年修订版Task Force Criteria标准明确诊断或临界诊断为致心律失常性心肌病的患者（根据Task Force Criteria计算得分，主要标准2分/条，次要标准1分/条，≥3分患者纳入）；

排除标准

1）既往有心肌梗死病史患者； 2）合并结构性心脏病，包括先天性心脏病病史（左向右分流、Ebstein畸形）、严重风湿性或老年性原发瓣膜疾病 3）合并恶性肿瘤或严重感染、严重肝肾功能不全的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院阜外医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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