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首页 临床进展 Scroth治疗下AIS患者的动态平衡的生物力学研究与Scroth+PNF治疗结局动态平衡的对比研究

【ChiCTR2400093672】Scroth治疗下AIS患者的动态平衡的生物力学研究与Scroth+PNF治疗结局动态平衡的对比研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093672

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青少年特发性脊柱侧弯(AIS)

试验通俗题目

Scroth治疗下AIS患者的动态平衡的生物力学研究与Scroth+PNF治疗结局动态平衡的对比研究

试验专业题目

Scroth治疗下AIS患者的动态平衡的生物力学研究及与Scroth+PNF治疗结局动态平衡的对比研究

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临床试验信息
试验目的

1.研究施罗斯治疗下AIS患者椎旁肌群动态平衡的生物力学信息以及是否能完全矫正AIS患者左右肌肉失衡。 2.通过对施罗斯组与施罗斯＋PNF组患者的脊柱生理及弱链运动的在体运动检测，发现薄弱肌力和运动协调不佳等异常，分析PNF治疗对“肌/骨”动态力学作用与AIS进展的关系，评价PNF增强薄弱肌力及改善运动协调性对AIS的影响，从而探索AIS动态平衡训练的机理。本研究将为AIS规范化运动治疗提供科学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数表法

盲法

无

试验项目经费来源

广东省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.健康组：康复治疗大厅招募，无确诊脊柱侧弯疾病，健康青少年通过周边学校招募。年龄在10-18；BMI在18.5-23.9区间内。 2.实验组： (1)诊断为AIS； (2)10-18岁，Risser征范围为0~5； (3) Cobb角在10-30º之间； (4)之前无接受过施罗斯运动训练以控制和确保参与者良好的运动表现。；

排除标准

有严重背痛、脊柱手术史和其他神经系统症状的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山市火炬开发区人民医院

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