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【ChiCTR2400090753】午夜小剂量地塞米松联合 ACTH 兴奋试验在原发性醛固酮增多症分型诊断中价值探讨

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090753

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性醛固酮增多症

试验通俗题目

午夜小剂量地塞米松联合 ACTH 兴奋试验在原发性醛固酮增多症分型诊断中价值探讨

试验专业题目

午夜小剂量地塞米松联合 ACTH 兴奋试验在原发性醛固酮增多症分型诊断中价值探讨

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临床试验信息
试验目的

探讨午夜低剂量地塞米松联合不同剂量ACTH兴奋试验在PA分型诊断中的价值，并分析血浆醛固酮浓度、ACTH和皮质醇水平在鉴别IHA和APA的最佳切点值

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科研课题

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

符合PA的诊断标准的患者；

排除标准

其他类型继发性高血压；难治性高血压；严重心衰；活动性消化道出血、年龄大于80岁不宜行ACTH兴奋试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院医疗第一医学中心内分泌科

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