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【ChiCTR2100051978】改良Rockall再出血和死亡危险评分对AUGIB内镜治疗后再出血的预测价值

基本信息
登记号

ChiCTR2100051978

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-10-11

临床申请受理号

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靶点

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适应症

急性非静脉曲张性上消化道出血

试验通俗题目

改良Rockall再出血和死亡危险评分对AUGIB内镜治疗后再出血的预测价值

试验专业题目

上消化道出血内镜治疗医护一体化快速康复体系构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的:探讨改良Rockall再出血和死亡危险评分对AUGIB内镜治疗后再出血的预测价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

福建省卫健委科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.住院期间接受内镜治疗; 2.符合《急性非静脉曲张性上消化道出血诊治指南》(2018,杭州)中ANVUGIB诊断标; 3.内镜确认出血病灶。;

排除标准

1.ANUGIB同时伴有静脉曲张出血; 2.因非消化道疾病入院,住院过程中出现的ANUGIB; 3.治疗中途转院或自行出院的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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