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【ChiCTR2600127593】二甲双胍联合沙格列汀、达格列净对T2DM合并急性脑梗死患者血糖变异性分析及其与临床疗效、短期预后的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600127593

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

2型糖尿病;脑梗死

试验通俗题目

二甲双胍联合沙格列汀、达格列净对T2DM合并急性脑梗死患者血糖变异性分析及其与临床疗效、短期预后的相关性研究

试验专业题目

二甲双胍联合沙格列汀、达格列净对T2DM合并急性脑梗死患者血糖变异性分析及其与临床疗效、短期预后的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究二甲双胍+DPP4i+SGLT-2i三联优化方案可否利于2型糖尿病合并急性缺血性卒中患者的血糖控制和神经功能恢复,同时探索糖尿病卒中患者预后不良的潜在危险因素,为综合防治糖尿病卒中提供有效的临床证据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由项目负责人采用随机表法进行随机分组

盲法

开放标签

试验项目经费来源

2023年珠海市社会发展领域科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁;HbA1c 8.0%-13.0%;脑梗死发病时间≤48h; 1.年龄18-80岁;HbA1c 8.0%-13.0%;脑梗死发病时间≤48h;;

排除标准

1.已行静脉溶栓治疗; 2.T1DM和继发性糖尿病; 3.存在DKA/心功能不全等急性疾病; 4.合并尿路感染; 5.严重心理认知功能障碍; 6.严重肝肾功能不全(eGFR<45ml/(min•1.73 m2)血清转氨酶>正常值上限3倍); 7.中度以上贫血; 8.免疫系统疾病; 9.长期使用类固醇激素; 10.孕妇或哺乳期妇女; 11.住院时间<7天及无法随诊者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

珠海市金湾中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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