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首页 临床进展 瑞马唑仑与阿芬太尼不同次序给药对妇科日间手术患者麻醉诱导期不良反应的影响

【ChiCTR2500107098】瑞马唑仑与阿芬太尼不同次序给药对妇科日间手术患者麻醉诱导期不良反应的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107098

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

瑞马唑仑与阿芬太尼不同次序给药对妇科日间手术患者麻醉诱导期不良反应的影响

试验专业题目

瑞马唑仑与阿芬太尼不同次序给药对妇科日间手术患者麻醉诱导期不良反应的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟在探讨瑞马唑仑和阿芬太尼不同顺序给药对妇科日间手术诱导期麻醉效果的影响，以探求更优化的麻醉方案为临床应用提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由独立的研究人员使用Excel将纳入患者按1:1随机分配

盲法

双盲，对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-15

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄18-65岁； (2)体重指数（BMI）18~28kg/m^2； (3)美国麻醉医师协会（ASA）Ⅰ~Ⅱ级； (4) 拟在全麻下实施妇科日间手术的患者。；

排除标准

(1)入室血压> 180/110 mmHg；严重心动过缓（HR<50次/分）； (2)严重呼吸循环系统疾病或肝肾功能不全； (3)对本研究相关药物过敏； (4)精神或认知功能存在障碍； (5)长期使用镇痛或镇静药物； (6)顽固性呃逆及困难气道患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

潍坊市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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