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首页 临床进展 集采过渡期维持性血液透析患者罗沙司他服药管理与贫血控制欠佳的相关性——聚焦磷结合剂选择与服药间隔的病例对照研究

【ChiCTR2600128929】集采过渡期维持性血液透析患者罗沙司他服药管理与贫血控制欠佳的相关性——聚焦磷结合剂选择与服药间隔的病例对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128929

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病5期（维持性血液透析）肾性贫血

试验通俗题目

集采过渡期维持性血液透析患者罗沙司他服药管理与贫血控制欠佳的相关性——聚焦磷结合剂选择与服药间隔的病例对照研究

试验专业题目

集采过渡期维持性血液透析患者罗沙司他服药管理与贫血控制欠佳的相关性——聚焦磷结合剂选择与服药间隔的病例对照研究

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临床试验信息
试验目的

该研究旨比较集采过渡期维持性血液透析患者中贫血控制欠佳组与达标组在罗沙司他服药管理指标（磷结合剂种类选择、医嘱服药间隔标注率）上的差异；同时比较两组在联用促红素比例、炎症、营养、甲旁亢等临床指标上的差异；通过Logistic回归初步探索服药管理相关因素与贫血控制欠佳的关系，为建立标准化护理管理流程提供依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

27;23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.观察期开始前（2025年12月1日之前）已接受维持性血液透析治疗（透析龄>=3个月）； 3.观察期内（2025年12月-2026年5月）于我院门诊有罗沙司他（爱瑞卓/倍锐生等）医嘱记录； 4.观察期内门诊罗沙司他医嘱次数>=2次，且累计使用时间>=2个月。 1.年龄>=18岁；2.观察期开始前（2025年12月1日之前）已接受维持性血液透析治疗（透析龄>=3个月）；3.观察期内（2025年12月-2026年5月）于我院门诊有罗沙司他（爱瑞卓/倍锐生等）医嘱记录；4.观察期内门诊罗沙司他医嘱次数>=2次，且累计使用时间>=2个月。；

排除标准

1.合并恶性肿瘤（含血液系统肿瘤）者； 2.观察期内仅住院期间使用罗沙司他、出院后未继续门诊使用者； 3.观察期内死亡或退出透析者； 4.转院后连续1个月以上无本院化验记录者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁德市闽东医院

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/

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