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【ChiCTR2100041786】不同镇痛方法对宫颈癌术后舒适度的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100041786

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌

试验通俗题目

不同镇痛方法对宫颈癌术后舒适度的影响

试验专业题目

不同镇痛方法对宫颈癌术后舒适度的影响

申办单位信息
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225300

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临床试验信息
试验目的

比较静脉镇痛、静脉镇痛联合罗哌卡因切口浸润和硬膜外镇痛对宫颈癌患者术后疼痛以及舒适度的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

试验设计者应用随机数字表法产生随机序列。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-06

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期行开腹宫颈癌根治术的患者，年龄40-65周岁，ASAⅠ-Ⅱ级，BMI< 30 kg/m2。；

排除标准

凝血功能障碍，慢性疼痛，对阿片类或局麻药过敏，严重的肝肾功能障碍，严重高血压糖尿病病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省泰州市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

225300

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