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【ChiCTR2600121677】PCOS生殖助孕患者母子健康数智化风险预测与分层管理研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121677

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

PCOS生殖助孕患者母子健康数智化风险预测与分层管理研究

试验专业题目

PCOS生殖助孕患者母子健康数智化风险预测与分层管理研究

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临床试验信息
试验目的

1. 构建适用于中国PCOS生殖助孕人群的多维度风险预测指标体系； 2. 开发并验证高精度、可解释的AI风险预测模型，实现对复合性不良妊娠结局及子代近远期健康风险的精准量化预测； 3. 研发融合预测模型的数智化风险分层闭环管理系统，实现智能化管理流程； 4. 通过前瞻性队列研究验证该数智化管理体系的临床效能，为精准护理提供循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

南昌大学第一附属医院临床研究培育项目

试验范围

/

目标入组人数

300;700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20~40岁； 2.符合PCOS鹿特丹诊断标准； 3.计划接受ART助孕； 4.自愿签署知情同意书；；

排除标准

1.高雄激素或排卵障碍由其他疾病导致； 2.助孕前已确诊糖尿病； 3.合并严重心、肝、肾功能不全或恶性肿瘤等； 4.染色体核型异常； 5.计划进行PGT的周期； 6.存在ART禁忌症；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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