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【ChiCTR2100048054】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 有晶状体眼人工晶体植入术后早期缩瞳时机与眼压情况分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048054

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高度近视

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 有晶状体眼人工晶体植入术后早期缩瞳时机与眼压情况分析

试验专业题目

有晶状体眼人工晶体植入术后早期缩瞳时机与眼压情况分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析ICL植入术后早期不同时间点应用缩瞳药物对眼压的影响，以及术后早期眼压升高程度对患者疼痛-焦虑状况的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由项目申请人应用随机数字表法产生随机序列

盲法

Not stated

试验项目经费来源

大坪医院眼科

试验范围

/

目标入组人数

92

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-28

试验终止时间

2021-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20~40岁； 2.屈光状态稳定，近2年增加不超过50度； 3.前房深度 ≥2.8mm； 4.角膜内皮细胞计数≥2000/mm 2； 5.眼压正常。；

排除标准

1.眼部疾病：如角膜异常、青光眼、葡萄膜炎、黄斑病变； 2.有眼部手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军特色医学中心（大坪医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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