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【ChiCTR2400087848】基于内镜特征建立高危胃癌前病变的评估新方法

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087848

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠上皮化生; 胃黏膜高级别上皮内瘤变

试验通俗题目

基于内镜特征建立高危胃癌前病变的评估新方法

试验专业题目

基于内镜特征建立高危胃癌前病变的评估新方法

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过回顾性观察既往已被病理诊断的III型肠化患者相应的内镜下图片，梳理总结出针对III型肠化患者的内镜下特异征象，为胃癌早诊早治工作提供新的思路

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

228;122

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-15

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-80岁之间； 2.患慢性萎缩性胃炎或肠化需行内镜随访者； 3.接受早期胃癌内镜筛查者； 4.接受早癌内镜治疗但仍有萎缩、肠化需内镜下随访者； 5.愿意签署书面知情同意书；；

排除标准

1.HP感染活动期/粘膜广泛充血者； 2.急性胃黏膜病变患者； 3.正在接受幽门螺杆菌感染根除治疗； 4.因其他原因正在服用PPI,H2RA类药物者； 5.正在服用抗凝药或非甾体抗炎药(NSAID)，有出血风险者； 6.患有恶性肿瘤，正在进行抗肿瘤治疗者； 7.孕妇； 8.不适合进行内镜检查的人群；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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研究负责人邮编

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