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【ChiCTR2500106737】基于活动期IBD患者更易伴有焦虑抑郁状态的相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106737

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

IBD患者焦虑抑郁状态

试验通俗题目

基于活动期IBD患者更易伴有焦虑抑郁状态的相关研究

试验专业题目

基于活动期IBD患者更易伴有焦虑抑郁状态的相关研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过收集活动期IBD患者HADS量表评分和血常规数据，与正常健康人群HADS评分作比较证明活动期IBD患者更易伴有焦虑抑郁，探究焦虑抑郁状态的程度是否与其炎症状态相关，为后续动物机制探究提供线索。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2025-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.病例组纳入标准 1) 临床诊断为炎症性肠病的患者（包括溃疡性结肠炎和克罗恩病） 2) 病情处于活动期 3) 既往未有精神病史，能理解HADS量表内容 4) 既往血常规资料完全； 2.正常健康组纳入标准 1) 临床未有诊断疾病（特别是炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病） 2) 既往未有精神病史，能理解HADS量表内容；；

排除标准

1.病例组排除标准 1) 缓解期炎症性肠病患者 2) 既往有原发性精神病史 3) 无法理解HADS量表内容 4) 既往血常规资料缺失； 2.对照正常健康组排除标准 1）临床被诊断为炎症性肠病（包括溃疡性结肠炎和克罗恩病） 2) 既往有原发性精神病史 3）不能理解HADS量表内容；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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