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首页 临床进展 四肢联动康复训练对卒中后日常生活活动能力和跌倒风险的疗效评估

【ChiCTR2400094679】四肢联动康复训练对卒中后日常生活活动能力和跌倒风险的疗效评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094679

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

四肢联动康复训练对卒中后日常生活活动能力和跌倒风险的疗效评估

试验专业题目

四肢联动康复训练对卒中后日常生活活动能力和跌倒风险的疗效评估

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临床试验信息
试验目的

在这项回顾性临床试验研究中，旨在进行四肢联动训练对其脑卒中患者ADL能力以及防跌倒能力的疗效评估。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性研究，无需随机对照

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄为18-80岁之间的成年人； (2) 首次出现症状性单侧缺血性或出血性卒中的患者，经磁共振成像或计算机断层扫描证实； (3) 坐位平衡≤1级，徒手肌力评定上下肢肌力为1-2级; (4) 上下肢功能障碍患者，如ADL评分量表得分≤40分，跌倒坠床风险评分≥5分。；

排除标准

(1) 严重的肌肉骨骼或其他神经系统疾病; (2) 运动的心血管禁忌症; (3) 妨碍活动的合并症; (4)因运动而无法忍受的疼痛; (5) 如果个人对使用四肢联动仪器有任何禁忌症（怀孕等）也排除在外； (6)小脑或者脑干中风。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆大学附属黔江医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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