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首页 临床进展 基于人工智能的创伤严重程度评估系统开发和临床验证

【ChiCTR2600118125】基于人工智能的创伤严重程度评估系统开发和临床验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118125

试验状态

尚未开始

药物名称

创伤严重程度评估系统

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤

试验通俗题目

基于人工智能的创伤严重程度评估系统开发和临床验证

试验专业题目

基于人工智能的创伤严重程度评估系统开发和临床验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在开发并验证一个基于多模态人工智能的创伤严重程度自动评估系统。核心目标是通过深度学习算法，整合患者的影像学、生理参数及实验室数据，实现快速、标准化、高精度的创伤等级分类，从而解决传统人工评估存在的效率瓶颈、主观差异及延迟问题。最终，本研究致力于为急诊与创伤中心提供一个客观、实时的临床决策支持工具，以期优化创伤救治流程、缩短关键决策时间、合理分配医疗资源，并为建立智能化的创伤精准诊疗体系提供关键技术支撑。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-09

试验终止时间

2028-01-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.于 1997年1月1日 至 2025年12月31日 期间，在本院急诊或创伤中心就诊的所有创伤患者。 2.主要诊断为创伤性疾病（根据国际疾病分类ICD-10编码，如S00-T98系列），且创伤为其本次就诊的主要原因。 3.具备完整的首次生命体征记录（至少包含心率、血压、呼吸频率、体温、格拉斯哥昏迷评分）。 具备可分析的影像学资料（如CT、X光片）或完整的结构化影像报告。 具备核心实验室检查结果（如血常规、血气分析、凝血功能、血乳酸）。；

排除标准

1.缺少上述纳入标准第3条中任何一类关键数据（生命体征、影像、实验室）的全部记录。 2.非创伤性急症（如急性心肌梗死、脑卒中、中毒）或慢性疾病急性发作的患者。 3.受伤至首次医疗接触时间超过72小时的延迟就诊患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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研究负责人邮编

/

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