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【ChiCTR2500103548】护士参与的有创机械通气患者程序化撤机循证实践研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103548

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸衰竭机械通气患者

试验通俗题目

护士参与的有创机械通气患者程序化撤机循证实践研究

试验专业题目

护士参与的有创机械通气患者程序化撤机循证实践研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过构建基于证据的护士参与下的有创机械通气患者程序化撤机循证实践方案，并且将该循证实践方案进行验证应用效果，促进证据的临床转化。提高机械通气患者的临床获益和护士循证实践能力。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

医院护理种子基金

试验范围

/

目标入组人数

147

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-04

试验终止时间

2025-01-03

是否属于一致性

/

入选标准

1、收治于北京某三甲医院外科ICU气管插管接呼吸机辅助呼吸的成年患者。 2、年龄>18岁。 3、机械通气时间<96小时。 4、同意参与本项研究，签署知情同意书（家属）。；

排除标准

1、心肺复苏患者； 2、昏迷患者； 3、颈脊髓损伤机械通气患者； 4、既往存在慢性呼吸系统疾病患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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研究负责人邮编

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