洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

【ChiCTR2600123026】评价JKN2404吸入混悬液在中国健康试验参与者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2600123026

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

靶点

适应症

呼吸道疾病

试验通俗题目

评价JKN2404吸入混悬液在中国健康试验参与者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究

试验专业题目

评价JKN2404吸入混悬液在中国健康试验参与者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

评估KN2404吸入混悬液雾化吸入给药在中国健康试验参与者体内的安全性和耐受性；评估其药代动力学特征；探索性评估其他药效学特征及安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

按照签署知情同意书的先后顺序分配筛选号。SAD阶段筛选号格式为SS+四位阿拉伯数字（SSXXXX）；MAD阶段筛选号格式为SM+四位阿拉伯数字（SMXXXX）。试验第-1天筛选合格的试验参与者按照随机先后顺序获得随机号。本研究由独立的随机统计师采用SAS 9.4或以上的版本，采用区组随机方法产生随机编号。随机号格式为S / M+四位阿拉伯数字，第一位数字代表剂量组，后三位数字为该剂量组的试验参与者顺序号。

盲法

本试验采用双盲、安慰剂对照设计

试验项目经费来源

健康元药业集团股份有限公司

试验范围

目标入组人数

16;8;10;40

实际入组人数

第一例入组时间

2026-04-24

试验终止时间

2027-04-24

是否属于一致性

入选标准

1.签署知情同意书时年龄在18~55周岁的健康成年人，性别不限； 2.男性体重>=50.0 kg，女性体重>=45.0 kg，且BMI在 19.0~28.0 kg/m^2之间； 3.自愿参加临床研究并签署知情同意书； 4.试验参与者理解并同意配合按要求正确使用研究所用的吸入装置 1.签署知情同意书时年龄在18~55周岁的健康成年人，性别不限；2.男性体重>=50.0 kg，女性体重>=45.0 kg，且BMI在 19.0~28.0 kg/m^2之间；3.自愿参加临床研究并签署知情同意书；4.试验参与者理解并同意配合按要求正确使用研究所用的吸入装置；

排除标准

1、既往或目前患有内分泌、泌尿、消化、血液和淋巴、呼吸、心血管、神经精神、免疫系统等慢性疾病或严重疾病，或能干扰药物吸收、分布、代谢、排泄的其他生理状况者； 2、有明确的药物性肝损伤病史者；或存在特定呼吸系统、免疫系统感染或特定眼科等影响研究评估的罹患疾病或病史者； 3、对本品任何成分过敏或属过敏体质者（指对两种以上的药物及食物过敏）； 4、有晕针、晕血史或静脉采血评估差、采血困难者； 5、筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者，或尚在药物5个半衰期以内者； 6、既往接受过呼吸系统手术，或筛选前或筛选期间3个月内有严重感染、严重外伤或外科大手术者；计划在试验期间及结束两周内接受手术者； 7、筛选前2周内及筛查期间服用过任何药物或保健品者； 8、筛选前30天内及筛查期间使用过含糖皮质激素成分的制剂者； 9、筛选期体格检查、输血前四项、生命体征、实验室及影像学检查异常且有临床意义； 10、筛选前12个月内有药物滥用史、药物依赖史；或入组前药物滥用和毒品筛查阳性； 11、肺功能检查FEV1或FVC<=80%预测值； 12、筛选时12导联心电图显示异常有临床意义，或QTcF>=450ms（男性）或>=460ms（女性）； 13、每天吸烟>=10支，或试验期间不能禁烟者，或烟检阳性者； 14、既往有酗酒史；或筛选前6个月内经常饮酒；或试验期间不能禁酒；或入院后酒精呼气测试结果呈阳性者； 15、筛选前6个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料；或筛选前2周内或筛选期间平均每天摄入大于100g富含黄嘌呤的食物如巧克力，或平均每天摄入大于100 g含有葡萄柚和/或柚子的食物；或筛选前48小时内摄入富含咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或任何富含葡萄柚/西柚的饮料或食物； 16、筛选前3个月内或筛选期间曾献过血或大量出血（大于400mL）；或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血； 17、妊娠期或哺乳期女性；或筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片的女性；或入组前妊娠试验阳性； 18、从签署知情同意书至末次给药结束后3个月内有捐精、捐卵或妊娠计划、不愿采取有效避孕措施； 19、对饮食有特殊要求，或不能遵守统一饮食； 20、不能正确地使用雾化吸入装置或雾化吸入给药培训不合格者； 21、研究者认为其他原因不适合入组的试验参与者；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

长沙市第三医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看