CTR20253815
进行中（招募完成）
BW-201 (Adj 1)
预防用生物制品
BW-201 (Adj 1)
2025-09-28
CXSL2400721
/
预防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD)
BW-201 （Adj 1）II期临床试验
一项评价BW-201（Adj 1）在60岁及以上人群中的免疫原性和安全性的随机、盲法、安慰剂对照的剂量探索II期临床试验
100176
评价接种1剂不同剂量BW-201（Adj 1）后的免疫原性和安全性。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 300 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-11-04
/
否
1.自愿参加本临床试验，能够正确理解并自愿签署ICF，能够遵守ICF中所列出的要求和限制；2.入组时年龄≥60岁（含60岁），性别不限，可提供法定身份证明；3.根据病史、生命体征、体格检查等结果，经研究者临床判断结果正常或异常无临床意义，可以纳入本试验的健康人群（注：伴有既往存在的稳定疾病的健康受试者允许纳入本试验，既往存在的稳定疾病定义为入组前6周内的疾病未加重，不需要显著改变治疗方法或不需要住院治疗）；
请登录查看1.*接种试验用疫苗当天或接种试验用疫苗前72小时内发热（腋温≥37.3℃）；
2.*接种试验用疫苗前72小时内，患急性疾病或处于慢性病的急性发作期或使用退热镇痛或抗过敏药物；3.既往接种过或计划接种任何已上市或试验性RSV疫苗/ RSV单抗；4.接种试验用疫苗前6个月内，经问诊有RSV感染史；5.经问询2年内有严重（需要急诊/住院治疗）的呼吸道感染性疾病（包括因呼吸系统症状、发热急诊/住院治疗，且不能排除呼吸道感染性疾病的可能），不包括慢性呼吸系统疾病（如慢性支气管炎、慢性哮喘、COPD、间质性肺病）的急性发作；
6.*经研究中心体检测量的血压升高（收缩压≥160mmHg和/或舒张压≥100mmHg）者；7.既往对试验用疫苗任何成分过敏或既往接种疫苗有严重过敏反应史，例如：过敏性休克、严重荨麻疹、呼吸困难、过敏性喉头水肿、血管神经性水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus反应）等；既往接种疫苗后出现格林-巴利综合征者；8.*接种试验用疫苗前6个月内长期使用（连续使用≥14天）免疫抑制剂或其他免疫调节类药物（例如糖皮质类激素：强的松或同类药物，剂量≥2mg/kg/天或≥20mg/天泼尼松或相当于泼尼松剂量），但允许局部用药（如软膏、滴眼液、吸入剂或鼻喷剂），局部用药不得超过说明书中推荐的剂量或有任何全身性暴露体征者；9.根据已知病史或诊断确认患有影响免疫系统功能的疾病，包括但不限于：癌症（皮肤基底细胞癌除外），先天性或获得性的免疫缺陷（例如：人类免疫缺陷病毒[HIV]感染），自身免疫性疾病（例如：系统性红斑狼疮、类风湿关节炎），无脾或功能性无脾；10.存在经研究者判断的影响本试验计划程序或结果评价的严重或不可控制的呼吸系统疾病、甲状腺疾病、心血管疾病、神经系统疾病、精神疾病、血液和淋巴系统疾病、肝肾疾病、代谢及骨骼等系统疾病；11.有出血倾向或凝血功能异常（例如细胞因子缺陷、凝血障碍或血小板失调），或有严重出血史，或有肌内注射或静脉穿刺后大量出血史；12.*接种试验用疫苗前30天内接种过或接种后30天内计划接种减毒活疫苗，或接种前14天内接种过或接种后14天内计划接种其他除试验用疫苗以外的任何疫苗；13.*接种试验用疫苗前30天内或计划在本试验期间使用任何试验性或未注册的药物或疫苗；14.*接种试验用疫苗前3个月内及试验期间计划使用免疫球蛋白和/或血液制品；15.存在酗酒或酒精依赖（如无法控制饮酒行为，有对酒精的依赖性）或药物滥用的情况；16.试验期间计划迁徙住所或长期外出不能完成试验随访者；17.参与本试验执行的研究中心、申办者、合同研究组织（CRO）的工作人员；18.研究者认为不适宜参加本试验的其他情况；
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