洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）在18岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性

【ChiCTR2400091478】一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）在18岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400091478

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道疾病

试验通俗题目

一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）在18岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性

试验专业题目

一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）在18岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

050035

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.评价SYS6016疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性。 2.评价SYS6016疫苗在60岁及以上人群中接种的免疫原性。 3.评价SYS6016疫苗在60岁及以上人群中接种免疫持久性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

试验开始前，由统计师设定随机种子数，使用SAS 9.4（或以上版本）采用区组随机化方法生成受试者随机表。

盲法

本试验采用盲法设计，随机化统计师和申办者不参与本试验的其他人员按照随机化盲底对准备好的研究疫苗进行编盲操作，即按照盲底将打印好的标签粘贴于每份试验疫苗或安慰剂的指定位置。整个编盲过程必须进行详细的记录。除了研究疫苗的管理、储存、运输等相关工作，编盲人员不得参加本临床试验的其他工作，同时也不得向参加本临床试验工作的任何人员泄露盲底。为了使本研究处于盲态状态，疫苗/安慰剂在到达研究现场后，其管理、储存、配制和接种由独立的非盲人员完成，并且在接种环节须保证受试者不能观察到所接种疫苗的任何识别信息（如包装内研究疫苗瓶的形状、研究疫苗的颜色等）。非盲人员和非盲监查员不能向其他任何人员透露随机分组的相关信息，并且不参与后续的所有研究流程。

试验项目经费来源

石药集团巨石生物制药有限公司

试验范围

/

目标入组人数

150;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁及以上健康人群； 2.能够理解研究程序，并且能够遵守方案要求参加所有计划的随访，自愿同意参加研究，并签署知情同意书； 3.根据病史询问、体格检查和实验室检查，研究者判断受试者处于良好的健康状态；对于有慢性基础疾病（例如糖尿病/高血压/高脂血症等慢性疾病）的受试者，若在入选本研究前至少3个月，病情得到稳定控制（即无须采取额外的医学干预措施或治疗方案无重大调整），可以入组； 4.老年组的女性受试者应为非育龄期女性； 成人组育龄期女性受试者：入组前一个月经周期内未发生性行为或使用有效避孕措施；入组至全程免疫后6个月内，没有怀孕计划并同意采取有效避孕措施； 5.对于入组前超出正常范围的检查结果，如果在国家药品监督管理局《预防用疫苗临床试验不良事件分级标准指导原则（2019）》或本方案参考的其他适用不良事件分级标准规定的1级（含）标准范围内，可以入组。；

排除标准

1. 既往接种过RSV疫苗（包含临床研究RSV疫苗），或计划在研究期间接种RSV疫苗； 2.入组前6个月内，经问诊有RSV感染史； 3.入组当天或入组前24小时内腋下温度≥37.1℃； 4.对研究用疫苗的任何成分有过敏史或对疫苗或药物有严重过敏反应史（包括但不限于速发严重过敏反应、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜或局部过敏性坏死[Arthus反应]）； 5.有心肌炎、心包炎或特发性心肌病病史，或存在任何增加心肌炎或心包炎风险的疾病； 6.有脱髓鞘疾病史，包括但不限于格林-巴利综合征、多发性硬化症、视神经脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎等； 7.有癫痫或抽搐、神经系统疾病或精神疾病的现患疾病； 8.存在肌内注射禁忌症，例如：已被诊断的血小板减少症、任何凝血功能障碍或正在接受抗凝药治疗等； 9.处于活动期的恶性肿瘤、未接受充分治疗的恶性肿瘤、研究期间有潜在复发风险的恶性肿瘤； 10.存在活动性、不稳定性、严重或不可控制的心脑血管疾病、血栓性疾病、血液和淋巴系统疾病、肝肾疾病、呼吸系统疾病、代谢、肌肉骨骼、自身免疫性疾病等； 11.入组前有医院诊断的免疫功能损伤或低下者；先天性或功能性无脾或脾切除； 12.在疫苗接种前6个月内长期（定义为14天及以上）系统性使用免疫抑制剂、免疫增强剂或其他免疫调节药物（例如皮质类固醇，≥20 mg/d 泼尼松或同类药物）；但是允许使用吸入性和局部类固醇；或计划在研究期间接受上述制剂； 13.入组前3个月内接受过全血、血浆、血清、免疫球蛋白或单克隆抗体，或计划在研究期间接受上述制品； 14.入组前1个月内献血或失血≥450 mL，或计划在研究期间献血； 15.入组前30天内接种过任何其他疫苗，或计划在末次接种后30天内接种任何其他疫苗； 16.正在或计划在研究期间参加其他临床试验者； 17.育龄期女性受试者：入组前妊娠试验阳性、处于孕期或哺乳期； 18.经研究者判断，不能依从研究程序、遵守约定；或存在不适合参加本临床试验的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

河北省疾病预防控制中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

050021

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

河北省疾病预防控制中心的其他临床试验

更多

石药集团巨石生物制药有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

石药集团巨石生物制药有限公司相关推荐

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,506个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看