CTR20253622
已完成
磷酸奥司他韦胶囊
化学药
磷酸奥司他韦胶囊
2025-09-08
/
(1)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 (2)用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验
磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究
518057
主要目的:考察中国健康受试者在空腹/餐后条件下单剂量口服磷酸奥司他韦胶囊(规格:75mg)后的体内药代动力学特征,评价受试制剂(T)与参比制剂(R)的生物等效性。 次要目的:评价单剂量口服磷酸奥司他韦胶囊(75mg)受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 60 ;
国内: 60 ;
2025-10-02
2025-12-03
是
1.年龄及性别:18周岁以上(含18周岁)的健康男性或女性受试者;
请登录查看1.对本药物任何一种成分过敏,对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者;或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者;
2.试验首次给药前30天内使用过任何与奥司他韦有相互作用的药物,如与肾小管竞争分泌相关的药物(如氯磺丙尿、甲氨喋呤、保泰松、丙磺舒、更昔洛韦等)或者使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)或者使用过半衰期长的药物者;
3.试验首次给药前90天内参加了任何药物临床试验并使用药物者;
请登录查看成都市第三人民医院
610014
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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2026-11-04
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2026-11-04
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 87
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摩熵咨询 28 72
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16

