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【ChiCTR2200060736】术前衰弱对中老年胸腔镜手术患者术后肺部并发症的风险预测价值

基本信息
登记号

ChiCTR2200060736

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-06-09

临床申请受理号

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靶点

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适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

术前衰弱对中老年胸腔镜手术患者术后肺部并发症的风险预测价值

试验专业题目

术前衰弱对中老年胸腔镜手术患者术后肺部并发症的风险预测价值

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临床试验信息
试验目的

建立纳入衰弱为指标的胸科术后肺部并发症风险预测模型,为中老年胸科病人术后肺部并发症发生提供可能的风险预测工具。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究人员根据是否衰弱将患者分为衰弱组和非衰弱组,观察两组胸腔镜术后肺部并发症发生情况。

盲法

/

试验项目经费来源

导师提供

试验范围

/

目标入组人数

222

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级I-III级; 2.全麻下行胸腔镜下肺切除手术患者; 3.年龄≥50岁。;

排除标准

1.既往肺部手术患者; 2.创伤所致肺部手术患者; 3.严重心肝肺肾功能不全者; 4.拒绝签署实验同意书者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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