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【ChiCTR2600118295】基于长沙市康复病组按价值付费对脑卒中患者FRG全面康复与体系的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600118295

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于长沙市康复病组按价值付费对脑卒中患者FRG全面康复与体系的研究

试验专业题目

基于长沙市康复病组按价值付费对脑卒中患者FRG全面康复与体系的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过数据结果验证入FRG实验组的脑卒中患者,是否更有效改善患者的日常生活能力(Activity of Daily Living,ADL)和生存质量;是否能提升脑卒中患者的整体满意度;有利于制订康复病组FRG的规范化流程;以实现康复病组按价值付费改革在全国进一步的普及和推广。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自费和医保支付

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.医保患者,入FRG需要长沙市(含长沙县、浏阳市、宁乡市)医疗保险; 2.年龄 16~75 岁; 3.本次入院距离发病时间<=12个月; 4.72 小时以上神经系统状况未恶化; 5.存在以下一种或多种功能障碍:意识障碍、认知障碍、言语障碍、吞咽障碍、运动障碍、感觉障碍、二便障碍等; 6.受试者或照护人自愿并签署康复评估和治疗风险知情同意书。 入选患者需要同时满足上述 6 条标准;

排除标准

1.不符合纳入标准而被误入者; 2.纳入后临床资料不全影响疗效和安全判断者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湘雅博爱康复医院

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