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首页 临床进展 原发性房角关闭眼白内障超声乳化吸除联合房角分离术后的睫状体参数研究

【ChiCTR2400088753】原发性房角关闭眼白内障超声乳化吸除联合房角分离术后的睫状体参数研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088753

试验状态

结束

药物名称

超声生物显微镜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

原发性房角关闭眼白内障超声乳化吸除联合房角分离术后的睫状体参数研究

试验专业题目

原发性房角关闭及原发性闭角型青光眼患者睫状体形态的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究利用超声生物显微镜(Ultrasound biomicroscopy，UBM)定量研究原发性房角关闭(Primary angle closure，PAC)眼行白内障超声乳化吸除联合房角分离术前和术后的睫状体参数变化。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

NA

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)接受白内障超声乳化吸除术并人工晶体植入联合房角镜指导下的房角分离术者；(2)诊断为PAC的患者；(3)诊断为白内障的患者。；

排除标准

(1)既往有眼部手术史(激光周边虹膜切开术除外)、外伤、虹膜或房角新生血管形成、假性剥脱、虹膜或角膜异常的患者，以及有任何继发闭角型青光眼的患者；(2)任何其他眼部疾病(屈光不正除外)；(3)术前检查配合程度差，导致检查结果的可靠性不高，检查结果缺失(如不能忍受房角镜或超声生物显微镜检查等)；(4)持续使用可能影响睫状体形态的毛果芸香碱或前列腺素类等药物；(5)两象限以上PAS及药物治疗后眼压控制不佳的眼。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院,国家眼耳鼻喉疾病(眼部疾病)临床医学研究中心

研究负责人电话
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