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【ChiCTR2600123071】超声生物显微镜评估闭角型青光眼患者超声睫状体成形术后的前房结构改变

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123071

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

闭角型青光眼

试验通俗题目

超声生物显微镜评估闭角型青光眼患者超声睫状体成形术后的前房结构改变

试验专业题目

超声生物显微镜评估闭角型青光眼患者超声睫状体成形术后的前房结构改变

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：通过超声生物显微镜观察和量化超声睫状体成形术后眼前房生物学状态，探究眼前房生物学参数与术后疾病转归的相关性，为睫状体破坏手术的创新和规范提供科学依据。 次要目的：探索超声睫状体成形术治疗闭角型青光眼的有效性和安全性指标。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：≥18岁； 2.诊断为闭角型青光眼； 3.在2021年1月至2025年7月行超声睫状体成形术治疗的患者； 4.患者眼部条件能配合完成UBM、裂隙灯下房角镜检查、IOL Master（或其他光学生物测量）等术前检查； 1.年龄：≥18岁；2.诊断为闭角型青光眼；3.在2021年1月至2025年7月行超声睫状体成形术治疗的患者；4.患者眼部条件能配合完成UBM、裂隙灯下房角镜检查、IOL Master（或其他光学生物测量）等术前检查；；

排除标准

1.合并严重眼部疾病的患者，如角膜感染、溃疡、创伤、眼肿瘤和视网膜脱离； 2.存在各种类型眼病影响眼部参数采集者； 3.长期局部或全身使用糖皮质激素； 4.合并严重全身系统性疾病； 5.孕妇或哺乳期妇女；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学中山眼科中心

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