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首页 临床进展 研究实施时间间隔不到1个月，请核实其合理性，如需调整，请与我们联系。 肺部超声评估心源性休克VA-ECMO治疗中肺部病情变化的应用价值

【ChiCTR2200062130】研究实施时间间隔不到1个月，请核实其合理性，如需调整，请与我们联系。 肺部超声评估心源性休克VA-ECMO治疗中肺部病情变化的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062130

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心源性休克

试验通俗题目

研究实施时间间隔不到1个月，请核实其合理性，如需调整，请与我们联系。 肺部超声评估心源性休克VA-ECMO治疗中肺部病情变化的应用价值

试验专业题目

肺部超声评估心源性休克VA-ECMO治疗中肺部病情变化的应用价值

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临床试验信息
试验目的

探讨肺部超声评估动静脉体外膜氧合(Veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation,VA-ECMO)治疗心源性休克患者肺部病情变化的应用价值

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性研究，纳入本中心2015年9月至2022年4月行VA-ECMO治疗并接受LUS评估的难治性心源性休克患者共22例

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

6;16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-18

试验终止时间

2022-08-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.尽管液体负荷充足，但组织缺氧持续或加重（广泛的皮肤斑点、无尿、神经损伤、血乳酸升高等）； 2.尽管输注了高剂量的儿茶酚胺药物（肾上腺素≥0.3μg/kg.min多巴胺≥15μg/kg.min，去甲肾上腺素≥0.3μg/kg.min）仍持续低血压（收缩压＜90 mmHg或平均动脉压<65 mmHg）。；

排除标准

1.ECMO支持<72小时； 2.因胸部外伤、过度肥胖等原因而胸部声窗不佳者； 3.存在气胸。；

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试验机构

徐州市中心医院

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