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【ChiCTR2600135295】急性缺血性卒中患者取栓后焦虑抑郁预测模型构建

基本信息
登记号

ChiCTR2600135295

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后焦虑,术后抑郁

试验通俗题目

急性缺血性卒中患者取栓后焦虑抑郁预测模型构建

试验专业题目

急性缺血性脑卒中患者机械取栓术后焦虑抑郁的风险因素分析及预测模型构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的:通过对一般临床资料的情况和家庭社会支持等,对急性脑缺血患者机械取栓术后焦虑抑郁风险因素分析,探讨急性脑血管病患者机械取栓术后焦虑抑郁的影响因素。;2. 次要目的:临床上可基于风险因素分析结果及预测模型,为对患者及时采取有效的开导措施提供有价值的参考,助于患者治疗及康复。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)急性神经功能损伤症状、临床及影像学检测确诊为缺血性脑梗死; (2)首次发病且在72小时以内,住院治疗; (3)配合完成量表评估:如领悟社会支持量表(PSSS)、广义焦虑障碍-7项量表(GAD-7)、患者健康问卷-9(PHQ-9)、美国国立卫生研究院卒中量表NIHSS和mRS量表等; (4)患者及家属知情同意,并签署知情同意书。 如果符合以上4项标准,则属于本次研究范畴。;

排除标准

(1)颅脑MRI显示颅内占位性病变; (2)入院期间生命体征不平稳、严重意识障碍或合并多器官功能障碍; (3)其他神经、精神疾病病史; (4)肿瘤病史; (5)近三个月内手术史; (6)近1年之内存在较大的家庭变故; (7)患者及家属拒绝签署知情同意书。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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