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【ChiCTR2300069736】肝切除联合射频消融治疗多灶性肝癌的安全性和有效性回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069736

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多灶性肝癌

试验通俗题目

肝切除联合射频消融治疗多灶性肝癌的安全性和有效性回顾性研究

试验专业题目

肝切除联合射频消融治疗多灶性肝癌的安全性和有效性回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

拟评估HR联合RFA治疗多灶性HCC的安全性和有效性。旨在为对比HR联合术中RFA和HR联合围手术期RFA两种治疗策略的差异性提供循证医学依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

211

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-24

试验终止时间

2024-03-24

是否属于一致性

/

入选标准

1. 主要诊断为2个及以上的肝脏肿瘤的患者； 2. 一次住院期间做了HR联合术中RFA或一次住院期间围手术期间做了HR和RFA的患者; 3. 年龄≥18岁; 4. 入院时意识清楚。；

排除标准

1. 仅做肝切除术患者; 2. 仅做RFA患者; 3. 切除病灶是HCC，但消融病灶是良性肿瘤的; 4. 最终病理报告提示是良性的肿瘤; 5. 转移性肝癌、胆囊癌的患者; 6. 切除及RFA治疗的病灶均是良性的肿瘤; 7. 在手术前口服抗肿瘤靶向药治疗的患者; 8. 失访患者; 9. 院外已行抗肿瘤手术治疗; 10. 临床资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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