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【ChiCTR2100050631】中性粒细胞淋巴细胞比值联合胆碱酯酶对重型颅脑损伤患者28天死亡率的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050631

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重型颅脑损伤

试验通俗题目

中性粒细胞淋巴细胞比值联合胆碱酯酶对重型颅脑损伤患者28天死亡率的预测价值

试验专业题目

中性粒细胞淋巴细胞比值联合胆碱酯酶对重型颅脑损伤患者28天死亡率的预测价值

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临床试验信息
试验目的

主要目的：收集重型颅脑损伤患者治疗过程中的基本资料以及实验室检查数据，经过统计分析得出重型颅脑损伤患者28天内死亡的危险因素，以评估胆碱酯酶联合中性粒细胞淋巴细胞比值对重型颅脑损伤患者28天死亡率的预测价值。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

导师课题组经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2022-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.明确颅脑损伤病史，入院均行CT检查明确诊断； 2.年龄大于18岁； 3.从受伤到入ICU时间间隔＜24小时； 4.创伤后GCS评分≤8分； 5.入院前3天均监测血常规和肝肾功能； 6.住院时间>3天。；

排除标准

1.既往有脑出血、脑梗死等神经系统疾病； 2.伴有其他部位严重创伤致失血性休克； 3.入院前2周内有感染史或者应用抗生素； 4.长期使用类固醇 或免疫抑制剂； 5.既往有血液病或者自身免疫性疾病；以及严重肝、肾、心、肺功能不全； 6.既往有恶性肿瘤、冠心病、COPD、代谢综合征； 7.妊娠及哺乳期妇女。 8.试验过程中受试者放弃治疗； 9.资料不全，28天内随访失败者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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研究负责人邮编

221006

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