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【ChiCTR2500112246】确定泰吉利定在全腹膜外疝修补术后即刻镇痛的半数有效剂量及95%有效剂量：一项序贯剂量探索研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112246

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后镇痛

试验通俗题目

确定泰吉利定在全腹膜外疝修补术后即刻镇痛的半数有效剂量及95%有效剂量：一项序贯剂量探索研究

试验专业题目

确定泰吉利定在全腹膜外疝修补术后即刻镇痛的半数有效剂量及95%有效剂量：一项序贯剂量探索研究

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临床试验信息
试验目的

确定泰吉利定在全腹膜外疝修补术后即刻镇痛的半数有效剂量及95%有效剂量

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-27

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA I-Ⅱ级； 2.18-65岁； 3.BMI＜30kg/m^2； 4.择期TEP； 5.了解研究内容的受试者愿意加入研究并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.慢性疼痛病史； 2.长期使用阿片类药物，镇静剂或抗抑郁药； 3.肝或肾功能不全； 4.研究药物过敏史； 5.无法交流或拒绝参加研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连理工大学附属中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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