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【ChiCTR2500107452】基于多维临床数据MESCC术后预后智能预测平台的构建与验证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107452

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊柱转移瘤

试验通俗题目

基于多维临床数据MESCC术后预后智能预测平台的构建与验证研究

试验专业题目

基于多维临床数据MESCC术后预后智能预测平台的构建与验证研究

申办单位信息
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联系人邮编

100000

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临床试验信息
试验目的

构建基于多维临床数据的MESCC术后预后智能预测模型，并开发配套移动端APP，实现术后风险精准评估与个体化管理，提升临床决策效率。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

420

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2028-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：年龄≥18岁，<90岁；影像学提示ESCC 12点分级为高级别或极高级别；存在以下临床表现其中一项或几项者：A. 局部机械性疼痛或放射性疼痛并进行性加重，B. 感觉功能损害并进行性加重，C. 下肢运动功能损害，D. 括约肌功能损害；患者无手术禁忌；配合随访的患者。；

排除标准

排除标准：除脊柱骨髓瘤之外的原发性脊柱恶性肿瘤；脊柱转移瘤髓内转移；主要病变脊椎已接受过手术或放射治疗；合并严重的心脑血管疾病、呼吸系统疾病、严重感染、严重肝肾功能不全、严重出凝血功能障碍或严重的心理障碍及其他不能耐受全麻及手术的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100000

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