洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 乐复能联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床研究

【CTR20140080】乐复能联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20140080

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组细胞因子基因衍生蛋白注射液

首次公示信息日的期

2014-05-07

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

乐复能联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床研究

试验专业题目

重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液联合卡培他滨治疗标准治疗后疾病进展的晚期结直肠癌的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100102

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探索重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液联合卡培他滨方案用于标准治疗后疾病进展的晚期结直肠癌的安全性和初步疗效

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.在任何研究相关程序开始前获得患者签署的知情同意书。患者对本研究已充分了解并自愿签署书面知情同意书；

排除标准

1.既往曾接受过和（或）参加过乐复能研究的患者；

2.妊娠或哺乳期女性或有妊娠可能的女性首次用药前妊娠检测阳性；

3.有生育能力的（男性或停经不到1年的女性）患者不愿意采取避孕措施；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

军事医学科学院附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100071

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液的相关内容
药品研发
点击展开

军事医学科学院附属医院的其他临床试验

更多

杰华生物技术（北京）有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液相关临床试验

更多

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,382个
全球在研药物数
2,820个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看