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【ChiCTR2200062788】静脉利多卡因泵注和股神经阻滞用于膝关节镜下交叉韧带修复术患者术后镇痛和恢复质量的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062788

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节疾病

试验通俗题目

静脉利多卡因泵注和股神经阻滞用于膝关节镜下交叉韧带修复术患者术后镇痛和恢复质量的比较

试验专业题目

静脉利多卡因泵注和股神经阻滞用于膝关节镜下交叉韧带修复术患者术后镇痛和恢复质量的比较：一项前瞻性、随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

静脉利多卡因泵注和股神经阻滞用于膝关节镜交叉韧带修复术患者术后镇痛和恢复质量的比较；探索静脉利多卡因用于围术期骨科手术患者术后多模式镇痛方案的有效性和可行性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由研究小组外的人通过一个计算机程序（random.org）执行，该程序生产一个从1到70的随机数序列，分为两列。

盲法

单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-25

试验终止时间

2023-03-24

是否属于一致性

/

入选标准

1. 接受膝关节镜交叉韧带修复手术； 2. 年龄在18-75周岁； 3. 签署知情同意书； 4. 肝肾功能正常； 5. ASA分级1或2级。；

排除标准

1. 患者拒绝参与； 2. 对局麻药及其他使用的药物过敏者； 3. 肝肾功能障碍； 4. 患有严重全身性疾病，如心力衰竭； 5. 患有未纠正的恶性心律失常； 6. 躯体感觉功能异常； 7. 存在中枢或外周性神经系统病变者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院育英儿童医院

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研究负责人邮编

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