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【ChiCTR2400091508】参附注射液对合并心血管疾病的老年患者全麻时心功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091508

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管疾病

试验通俗题目

参附注射液对合并心血管疾病的老年患者全麻时心功能的影响

试验专业题目

参附注射液对合并心血管疾病的老年患者全麻时心功能的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过电子心力测量法技术，探究参附注射液对合并心血管疾病的老年患者全麻时心功能的影响，优化老年患者的麻醉用药，降低老年患者围术期并发症的发生率及围术期死亡率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字法

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

172

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.因择期非心脏手术需行全身麻醉的患者； 2.年龄≥65岁，ASA分级II-III级； 3.合并高血压或冠心病，经治疗控制后可耐受全身麻醉； 4.预计手术时间≥1小时； 5.患者自愿参与本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.精神疾病患者、严重的认知功能障碍或伴有语言及沟通障碍者 2.长期服用镇静催眠类药物； 3.合并严重肝肾疾病； 4.入室时血压≥180/110mmHg； 5.困难气管插管者； 6.对参附、全麻药品或其成分过敏或有禁忌症的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属中医医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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