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【ChiCTR-OOC-15005957】腹膜透析患者腹腔压力的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-15005957

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹膜透析

试验通俗题目

腹膜透析患者腹腔压力的研究

试验专业题目

腹膜透析患者腹腔压力的研究

申办单位信息
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200065

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临床试验信息
试验目的

采用体外腹压测量的手段测定腹膜透析患者腹腔压力，并观察腹压的相关影响因素及腹压升高所致的并发症.

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-03-01

试验终止时间

2016-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限；2.符合终末期肾脏病的诊断； 3.维持性腹膜透析时间≥3月；4.采取CAPD(持续性不卧床腹膜透析)的患者；5.签署书面知情同意书。；

排除标准

1.近1月内有透析相关性腹膜炎；2.充血性心力衰竭，心功能Ⅳ级者；3.有腹腔肿瘤、肝硬化大量腹水及活动性感染者；4.近1月有活动性消化道出血、肠梗阻、急性胰腺炎者；5.近1月有行腹部手术者；6.有神经及精神系统疾病无法配合者；7.不愿意签署知情同意书者。8.研究者认为患者无法加入试验的任何其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

同济大学附属同济医院肾内科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200065

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