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【ChiCTR2600129691】颈椎生理曲度变直的慢性颈痛患者的颈椎运动学及肌肉激活模式研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129691

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性颈痛>=3个月,VAS>=4分,疼痛与颈部活动相关,伴或不伴颈椎生理曲度变直;拟诊断颈椎退行性骨性改变、韧带钙化;排除颈椎骨折、脱位、肿瘤、感染、炎性脊柱病变等器质性病变。

试验通俗题目

颈椎生理曲度变直的慢性颈痛患者的颈椎运动学及肌肉激活模式研究

试验专业题目

颈椎生理曲度变直的慢性颈痛患者的颈椎运动学及肌肉激活模式研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的:比较门诊慢性颈痛患者中,颈椎生理曲度变直组与曲度正常组在标准化颈部运动过程中的颈椎节段运动学差异。 2.次要目的:分析颈椎矢状位参数、颈椎运动学指标与椎旁肌表面肌电图(sEMG)参数之间的相关关系,并描述不同曲度状态下的肌肉激活时序及协同活动模式差异。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

战略性科技创新合作

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-55岁(含边界),性别不限; 2.慢性颈痛>=3个月,VAS>=4分,疼痛与颈部活动相关; 3.门诊查体怀疑颈椎退行性骨性改变、韧带钙化,拟行CT检查; 4.能够理解研究流程,独立完成标准化颈部运动; 5.签署知情同意; 1.年龄18-55岁(含边界),性别不限;2.慢性颈痛>=3个月,VAS>=4分,疼痛与颈部活动相关;3.门诊查体怀疑颈椎退行性骨性改变、韧带钙化,拟行CT检查;4.能够理解研究流程,独立完成标准化颈部运动;5.签署知情同意;;

排除标准

1.影像学或临床提示颈椎骨折、脱位、肿瘤、感染、炎性脊柱病变等器质性病变者; 2.孕妇及哺乳期妇女、双相情感障碍、精神分裂症等严重精神病; 3.合并严重系统疾病或不能配合检查; 4.合并严重的神经根型或脊髓型颈椎病; 5.既往有外伤史或颈椎手术史 6. 研究者认为不适合入组的其他情况;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市同济医院

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研究负责人邮编

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