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首页 临床进展 快速眼动睡眠期行为障碍队列建设

【ChiCTR2600122570】快速眼动睡眠期行为障碍队列建设

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122570

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

快速眼动睡眠期行为障碍

试验通俗题目

快速眼动睡眠期行为障碍队列建设

试验专业题目

快速眼动睡眠期行为障碍队列建设

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.建立RBD专病队列。 2 建立RBD专病数据库。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在30岁以上（含30岁）； 2.目前在山西省阳曲县或上海市居住，无今后迁居外地计划； 3.RBD筛查量表（RBD screening questionnaire，RBDSQ）评分≥5分； 4.能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书。；

排除标准

1.存在严重或不稳定的其他疾病，不能耐受项目测评 2.有认知功能障碍，无法配合 3.拒绝参与本项研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

同济大学附属同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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