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首页 临床进展 基于人工智能的超声内镜食管病变辅助诊断系统的开发和验证

【ChiCTR2500106787】基于人工智能的超声内镜食管病变辅助诊断系统的开发和验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106787

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

食管癌

试验通俗题目

基于人工智能的超声内镜食管病变辅助诊断系统的开发和验证

试验专业题目

基于人工智能的超声内镜食管病变辅助诊断系统的开发和验证

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临床试验信息
试验目的

提升早期食管癌的诊断能力：通过开发基于人工智能的超声内镜系统，自动识别食管早癌病变，并判断食管癌浸润深度，确保早期发现并提高临床诊断的准确性。 优化食管黏膜下隆起病变的识别：实现对平滑肌瘤和间质瘤的自动识别，提供病变的详细特征分析，以便于医生做出精准判断。 实现自动化的诊断流程：通过智能算法实现病变的自动边缘勾勒、大小测量和起源层次报告，减少医生的工作负担，提高诊断效率。 增强临床决策支持：为医生提供全面、准确的诊断报告，促进个性化治疗方案的制定，从而改善患者的预后。 推动人工智能在医学影像中的应用：为超声内镜领域的智能化发展奠定基础，探索AI技术在其他医学领域的广泛应用潜力。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市同济医院临床“五新”创新研发项目（ITJ(ZD)2409）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：患者年龄在18岁及以上。 2.病变类型：被诊断为食管早癌或食管黏膜下隆起病变（如平滑肌瘤、间质瘤）。 3.影像学检查：接受超声内镜检查并同意参与研究。 4.知情同意：患者能够理解研究目的、程序和潜在风险，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 合并其他重大疾病：如严重心肺疾病、无法耐受内镜检查的患者。 2. 已接受相关治疗：如已进行手术、放疗或化疗的患者。 3. 不适合超声内镜检查：如有明显的食管狭窄或穿孔风险的患者。 4. 心理或精神障碍：影响患者理解和配合研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

同济大学附属同济医院

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