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【ChiCTR2200056720】呼气末正压后平台压限制型小潮气量机械通气的临床应用以及对术后肺部并发症的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056720

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

机械通气患者

试验通俗题目

呼气末正压后平台压限制型小潮气量机械通气的临床应用以及对术后肺部并发症的影响

试验专业题目

呼气末正压后平台压限制型小潮气量机械通气的临床应用以及对术后肺部并发症的影响

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临床试验信息
试验目的

研究呼气末正压后平台压限制型小潮气量机械通气对腹部手术患者术后肺部并发症的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究员通过spss软件产生随机序列分为两组

盲法

/

试验项目经费来源

合肥市第一人民医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

86

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-07

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 美国麻醉医师协会健康状态分级（ASA）1-2级； 2. 年龄在18-75岁之间； 3. 在全身麻醉下接受腹部择期手术且时间大于2小时。；

排除标准

1. 拒绝参与实验，不签知情同意书者； 2. 严重心脏、肾脏或肝脏疾病等；慢性阻塞性肺疾病，胸壁畸形或有胸部手术史的患者； 3. 体重指数(BMI)<18 kg/m2或>30 kg/m2； 4. 患者近4周有上呼吸道感染症状或肺部感染症状疾病，胸部X片或CT提示肺炎。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第三附属医院（合肥市第一人民医院）

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研究负责人邮编

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