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【ChiCTR2500109194】远隔缺血适应对急性脑梗死患者脑血管储备的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109194

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑梗死

试验通俗题目

远隔缺血适应对急性脑梗死患者脑血管储备的影响

试验专业题目

远隔缺血适应对急性脑梗死患者脑血管储备的影响

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临床试验信息
试验目的

1.评估远隔缺血适应对神经功能恢复的影响; 2.基于脑血管储备探讨远隔缺血适应促进神经功能恢复的机制.

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者使用计算机生成的随机数字表

盲法

对受试者设盲

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-20

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁; 2.符合急性缺血性卒中的诊断标准，同时头颅磁共振的弥散加权成像（diffusion-weighted imaging，DWI）存在新发梗死灶; 3.发病时间小于72小时; 4.美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分<=6分.；

排除标准

1.接受静脉溶栓或血管内治疗者; 2.上肢存在感染或肿胀者; 3.不能完成远隔缺血适应治疗，依从性差者; 4.伴有脑出血者; 5.合并锁骨下动脉盗血综合征者; 6.合并恶性肿瘤及严重疾病者，如严重心力衰竭、肾衰竭、肝衰竭等.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

合肥市第一人民医院

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