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【ChiCTR2600121803】护士驱动的醒后卒中静脉溶栓急救护理流程的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121803

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中（醒后卒中）

试验通俗题目

护士驱动的醒后卒中静脉溶栓急救护理流程的应用研究

试验专业题目

护士驱动的醒后卒中静脉溶栓急救护理流程的应用研究

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临床试验信息
试验目的

探讨护士驱动的急性缺血性醒后卒中患者院内静脉溶栓的急诊护理方案及应用效果

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏省高水平医院建设项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-05

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

研究病例均符合脑卒中静脉溶栓纳入标准： 1. 符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2023》中脑梗死相关诊断； 2. 年龄在 18 周岁及以上； 3. 患者和（或）家属知情同意，并签订静脉溶栓知情同意书。；

排除标准

1. 影像学证实为颅内出血或非缺血性卒中（如肿瘤、癫痫）。 2. 严重肝肾功能不全或凝血功能障碍（INR>1.7，血小板<100×10^9/L）。 3. 既往存在严重残疾（mRS>=3分）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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