ChiCTR2500095827
尚未开始
/
/
/
2025-01-14
/
/
无痛胃肠镜麻醉
等效剂量奥赛利定与舒芬太尼用于胃肠道内窥镜检查的有效性和安全性比较
等效剂量奥赛利定与舒芬太尼用于胃肠道内窥镜检查的有效性和安全性比较
第一部分测量在胃肠道内窥镜检查之前成功镇静所需的奥赛利定和舒芬太尼的ED 50 、ED 95 和95%置信区间(CI)。 第二部分为探究比较奥赛利定和舒芬太尼用于胃肠镜检查的临床疗效。为未来的临床舒适化治疗提供更多的参考。
随机平行对照
其它
由计算机产生随机数字法收纳病人
双盲。一名麻醉医生负责给药和术中管理(知晓分组情况),另一名对分组不知情的麻醉医生记录生命体征、不良反应和患者位于 PACU 中的术后指征
蚌埠医科大学2024年度研究生科研创新计划项目
/
80
/
2024-12-15
2025-08-01
/
1.18 周岁≦ 年龄≦ 65 周岁; 2.ASA I-II 级; 3.BMI 18.5-27.9 kg/m2; 4.接受无痛胃肠内窥镜检查的受试者且不包括治疗性操作的受试者; 5.能够理解和自愿签署知情同意书,并愿意遵守试验方案要求; 6.预计操作时间不超过30min;
请登录查看1.不愿意或无法完成整个研究; 2.对研究中使用的阿片类药物、丙泊酚等药物及其药物组成成分过敏或禁忌者; 3.严重心、肝、肾功能不全 ; 4.酗酒史、精神病史,妊娠或哺乳史; 5.不受控制的严重高血压患者; 6.阿片类药物过敏或有该类药物滥用史者 ; 7.急性上呼吸道感染、肠梗阻患者;;
请登录查看合肥市第二人民医院
/
合肥市第二人民医院的其他临床试验
- 医养机构老年卒中老人抑郁、睡眠与跌倒风险的 5 年随访观察研究
- 呫诺美林曲司氯铵胶囊人体生物等效性试验
- 呫诺美林曲司氯铵胶囊(50 mg/20 mg)人体生物等效性试验
- 褪黑素颗粒在健康试验参与者中的生物等效性试验
- 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(40 mg)人体生物等效性试验
- 术中低体温负荷与老年髋关节置换术患者低体温相关PACU恢复不良结局的关系
- 多替诺雷片人体生物等效性研究
- 茶碱缓释片人体生物等效性预试验
- 格列齐特片(Ⅱ)人体生物等效性研究
- 达格列净片在健康试验参与者空腹状态下的生物等效性试验
- 苯磺酸左氨氯地平片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 依伏卡塞片的人体生物等效性试验
- 依伏卡塞片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 褪黑素颗粒在健康试验参与者中的生物等效性预试验
- 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究
- 苯磺酸美洛加巴林片生物等效性试验
- 枸橼酸西地那非片(100 mg)餐后人体生物等效性研究。
- 基于氨磺必利预防高危腹腔镜术后恶心呕吐:经皮穴位电刺激对比药物联合方案的非劣效性随机对照研究
- 枸橼酸西地那非片(100 mg)空腹人体生物等效性研究
- 精氨酸布洛芬颗粒生物等效性预试验
合肥市第二人民医院的其他临床试验
- 医养机构老年卒中老人抑郁、睡眠与跌倒风险的 5 年随访观察研究
- 术中低体温负荷与老年髋关节置换术患者低体温相关PACU恢复不良结局的关系
- 基于氨磺必利预防高危腹腔镜术后恶心呕吐:经皮穴位电刺激对比药物联合方案的非劣效性随机对照研究
- 基于 “手脑感知 - 手脑运动” 理论的 AOT 疗法联合 VR 技术运用在脑卒中后上肢功能运动中的临床疗效研究
- 脑卒中患者出院后 1 年康复监测对康复状况及手功能恢复的影响研究(FOLLOW-STROKE-HAND)
- 环泊酚联合瑞芬太尼用于无痛纤维支气管镜检查术的麻醉效果及对梦境的影响
- 分级运动想象疗法 (GMT) 联合头穴丛刺改善脑卒中后上肢及手功能的临床研究
- 布比卡因脂质体应用于神经阻滞对膝关节置换术后镇痛的研究
- 增强体外反搏联合机械取栓治疗急性大血管闭塞型缺血性脑卒中有效性和安全性:一项随机对照试验
- 小剂量艾司氯胺酮对剖宫产患者围术期镇痛及产后抑郁影响的研究
- 地舒单抗序贯疗法对社区老年骨质疏松患者的临床疗效——一项多中心观察性研究
- 艾司氯胺酮对胸科患者术后镇痛和负性情感影响的研究
- 游离超薄股前外侧穿支皮瓣联合Masquelet 技术修复足踝部创面
- 奥赛利定在术后镇痛中的应用研究
- 奥赛利定抑制舒芬太尼诱导呛咳反应的应用研究
- 不同剂量艾司氯胺酮对腰椎减压手术术后麻醉恢复质量的影响
- 等效剂量奥赛利定与舒芬太尼用于胃肠道内窥镜检查的有效性和安全性比较
- 颈动脉斑块内新生血管形成与免疫炎症生物标志物及冠状动脉狭窄的关系
- 基于体外反博技术在急性脑梗死静脉溶栓患者不良灌注结局中的应用研究
- 瑞马唑仑联合阿芬太尼静脉麻醉在无痛胃肠镜术中的临床应用
最新临床资讯
-
全球首个mRNA癌症疗法III期阳性!intismeran联合帕博利珠单抗显著改善黑色素瘤术后复发风险,个体化新抗原获确切证据
良医汇肿瘤资讯2026-08-30
-
PFS突破30个月:HORIZON-Breast01证实瑞康曲妥珠单抗实现HER2精准治疗新突破
良医汇肿瘤资讯2026-08-30
-
良医汇肿瘤资讯2026-08-30
-
良医汇肿瘤资讯2026-08-30
-
歌礼2026-08-30
-
良医汇血液肿瘤资讯2026-08-30
-
医麦客2026-08-30
-
良医汇血液肿瘤资讯2026-08-29
-
蒲公英Ouryao2026-08-29
-
凡默谷2026-08-29
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 36
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-30
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 46
-
摩熵咨询 34 25
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

