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首页 临床进展 脓毒症伴侵袭性真菌感染患者不良预后风险因素相关研究

【ChiCTR2500097461】脓毒症伴侵袭性真菌感染患者不良预后风险因素相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097461

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症患者伴侵袭性真菌感染

试验通俗题目

脓毒症伴侵袭性真菌感染患者不良预后风险因素相关研究

试验专业题目

脓毒症伴侵袭性真菌感染患者不良预后风险因素相关研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在了解脓毒症伴侵袭性真菌病患者现状及死亡危险因素的影响因素，发现脓毒症伴侵袭性真菌病患者的死亡高风险的危险因素，构建预测模型，为临床医学实践治疗提供高级别的循证医学证据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

576

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.数据库中年龄>18岁的患者； 2.符合脓毒症3.0标准; 脓毒症3.0定义为:有记录或疑似感染的患者;序贯性器官衰竭评估(SOFA)评分急性升高>=2分；疑似感染后给予抗生素处方和体液取样进行微生物培养的患者。 3.符合侵袭性真菌感染标准: 针吸或活检无菌标本真菌培养阳性，同时伴随临床症状的患者；痰液、支气管肺泡灌洗液抽取液镜检或培养曲霉阳性患者。；

排除标准

1.ICU住院时间<24小时； 2.入院后24小时内临床数据缺失的患者。 3.多次入院ICU的患者，仅纳入ICU住院期间首次真菌感染入院数据。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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