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【ChiCTR2600125125】孤独症谱系障碍儿童与正常发育儿童视功能、视觉感知及整合能力的比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125125

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孤独症谱系障碍

试验通俗题目

孤独症谱系障碍儿童与正常发育儿童视功能、视觉感知及整合能力的比较研究

试验专业题目

孤独症谱系障碍儿童与正常发育儿童视功能、视觉感知及整合能力的比较研究

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临床试验信息
试验目的

探索孤独症谱系障碍（ASD）儿童及年龄匹配的正常发育（TD）儿童中，基础视功能以及视觉感知能力的组间差异。以及上述视觉指标与 ASD 症状严重程度的相关性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广东省科技厅社会发展科技协同创新项目

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-12-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.孤独症组：（1）经精神专科检查，明确的ASD诊断患儿（如DSM⁃5量表）。具有既往诊断严重程度的专科报告。 ；（2）年龄介于3-12岁 ；（3）普校就读或特殊学校就读者； 2.正常发育组：（1）发育正常儿童，无ASD、ADHD等病史；（2）年龄介于3-12岁 ；（3）普通学校在读； 1.孤独症组：（1）经精神专科检查，明确的ASD诊断患儿（如DSM⁃5量表）。具有既往诊断严重程度的专科报告。 ；（2）年龄介于3-12岁 ；（3）普校就读或特殊学校就读者；2.正常发育组：（1）发育正常儿童，无ASD、ADHD等病史；（2）年龄介于3-12岁 ；（3）普通学校在读；；

排除标准

1.孤独症组：(1) 无法理解简单指令或耐受基础眼科检查 ; (2)具有神经系统共病者，如未控制的癫痫 ; (3)伴有严重智力低下不能完成反馈者（如智商低于50）； 2.正常发育组：(1) 一级亲属有ASD诊断；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学中山眼科中心

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