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【ChiCTR2300068115】全身免疫炎症指数(SII)对急性敌草快中毒患者预后的预测价值

基本信息
登记号

ChiCTR2300068115

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-02-07

临床申请受理号

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靶点

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适应症

急性敌草快中毒

试验通俗题目

全身免疫炎症指数(SII)对急性敌草快中毒患者预后的预测价值

试验专业题目

全身免疫炎症指数(SII)对急性敌草快中毒患者预后的预测价值

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临床试验信息
试验目的

研究急性敌草快中毒患者的临床特征,探讨急性敌草快中毒患者30天的死亡危险因素,并分析全身免疫炎症指数(SII)对急性敌草快中毒患者预后的预测价值。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

根据患者中毒后30天生存情况分为死亡组和存活组

盲法

/

试验项目经费来源

徐州医科大学附属医院

试验范围

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目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-15

试验终止时间

2023-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥14岁。 2. 有明确的口服敌草快病史的中毒患者。 3. 服药后24h内接受正规诊疗的患者。;

排除标准

1. 既往有严重心、肝、肾、肺、血液、自身免疫性疾病病史以致影响此次预后者。 2. 合并感染性疾病。 3. 合并其他毒物或药物中毒。 4. 资料不全或失访。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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