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首页 临床进展 关于双促促排卵方案在卵巢储备功能减退患者中的应用效果的临床研究

【ChiCTR2200057611】关于双促促排卵方案在卵巢储备功能减退患者中的应用效果的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057611

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

关于双促促排卵方案在卵巢储备功能减退患者中的应用效果的临床研究

试验专业题目

关于双促促排卵方案在卵巢储备功能减退患者中的应用效果的临床研究

申办单位信息
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100853

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临床试验信息
试验目的

探讨双促方案在DOR患者中的临床应用价值，以期为卵巢储备功能减退的患者选择IVF/ICSI助孕方案时提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-15

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 基础卵泡刺激素（Bfsh）≥10U/L 或者 FSH/LH＞3； 2. 经阴道 B 超提示双侧卵巢窦卵泡（AFC）≤7； 3. 既往周期卵巢低反应，常规方案获卵≤3 个。；

排除标准

1. 夫妻一方或双方染色体异常，需做 PGT-SR 或 PGT-M； 2. 生殖道解剖异常例如子宫纵膈、单角子宫等； 3. 内分泌异常例如 PCOS、糖尿病、高泌乳素血症、 甲状腺功能异常、黄体功能异常等； 4. 免疫学检查例如抗核抗体、抗 dsDNA 抗体异常等； 5. 血栓前状态例如抗心磷脂抗体异常、蛋白S、蛋白C异常等； 6. 生殖道感染； 7. 男方患有逆行射精疾病、严重少弱精症或无精症，需行附睾或睾丸穿刺术者； 8. 夫妻双方生活环境中存在导致流产高危因素例如有毒化学制剂等； 9. 合并存在影响 IVF 妊娠结局的相关疾病，如严重的子宫腺肌症、未治疗的输卵管积水、未治疗的子宫内膜病变、子宫肌瘤≥4cm 等； 10. 其他ART禁忌症及严重系统疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院

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研究负责人邮编

100853

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