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【ChiCTR2500111510】心脏外科术后脑损伤患者精细化管理策略的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111510

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏外科术后脑损伤

试验通俗题目

心脏外科术后脑损伤患者精细化管理策略的研究

试验专业题目

心脏外科术后脑损伤患者精细化管理策略的研究

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临床试验信息
试验目的

明确精细化管理方案是否可以改善心脏外科术后神经系统损伤患者预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

在受试者符合入选标准后与受试者家属签署本临床试验知情同意书，受试者入组后通过手机访问第三方网站对患者进行登记并获得分组信息，随机分配序列由第三方中心应用计算机生成。

盲法

开放

试验项目经费来源

首都医科大学附属北京安贞医院

试验范围

/

目标入组人数

97

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-25

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）心脏外科术后 2）年龄在18-70岁之间 3）心脏外科术后可疑出现神经系统损伤：术后早期躁动、不清醒等。；

排除标准

1）孕妇 2）既往有脑梗、脑出血额、癫痫等神经损害病史 3）术前有昏迷、谵妄、意识障碍等神经功能损伤症状 4）拒绝入组的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

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研究负责人邮编

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