CTR20254927
进行中(招募完成)
HRS-9563注射液
化学药
HRS-9563注射液
2025-12-16
企业选择不公示
/
轻至中度高血压
轻至中度高血压患者使用HRS-9563的II期临床研究
评价轻至中度高血压患者使用HRS-9563的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究
201203
评价HRS-9563在轻至中度高血压患者中的有效性和安全性。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 234 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2026-01-14
/
否
1.受试者自愿签署知情同意书,对本次试验的目的和意义有充分了解,愿意遵守试验方案;
请登录查看1.继发性高血压病史;
2.直立性低血压病史;
3.合并Ⅰ型糖尿病或血糖控制不佳的Ⅱ型糖尿病;
请登录查看首都医科大学附属北京安贞医院
100029
首都医科大学附属北京安贞医院的其他临床试验
- 皮下注射甲氨蝶呤治疗活动期大动脉炎有效性和安全性的随机对照研究
- 一体式水囊套管辅助的小探头超声内镜在胃肿物层次和性质判断中的有效性和安全性研究
- 理气活血中药干预缺血性心脑血管病合并情志障碍人群
- 评价经股二尖瓣瓣膜修复系统有效性和安全性的前瞻性、多中心、单组目标值临床试验
- 左侧后壁心包切开术预防非停跳冠状动脉旁路移植术后房颤的随机对照研究
- 一项在接受气道正压通气治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖的试验参与者的III期临床研究
- 增加睡眠呼吸暂停患者CPAP治疗后血压获益的队列研究
- 图像增强技术(NBI 或 LCI 或 BLI)下冷切 vs 白光内镜下冷切技术在治疗直径 < 1cm 息肉的比较性研究:一项前瞻性、多中心、随机对照研究
- 评估Baxdrostat片对高血压参与者动态血压的影响
- 可溶性VLDLR调控LRP6/Wnt5a介导巨噬细胞糖代谢重编程在动脉粥样硬化病变损伤中的作用机制研究
- 关于心理情绪与心脏损伤机制、预警及精准诊治的研究
- 房颤合并脑出血患者中导管消融与常规治疗对比的随机对照试验
- 评估手术治疗特发性醛固酮增多症有效性与安全性的前瞻性、随机、对照、多中心临床研究
- 在轻中度原发性高血压患者中多次皮下注射给药的II期临床试验,旨在评价SYH2062注射液治疗轻中度原发性高血压患者的疗效、安全性、PK、PD和免疫原性特征
- 清醒镇静与全身麻醉在脉冲电场消融治疗阵发性房颤中安全性与有效性比较的随机对照试验
- 基于精准温控条件下全心脏最优能量保存“目标导向”心肌保护技术的研发
- 基于IVUS/OCT一体机的支架内再狭窄机制评估及其对围术期再干预策略优化的影响
- 认知数字疗法改善非体外循环下冠状动脉旁路移植术患者术后认知功能障碍的临床随机对照研究(CoDT-OPCABG)
- 无液氦心磁图指导稳定型冠心病患者治疗——一项随机对照试验
- 计算机化认知训练结合司美格鲁肽在糖尿病伴轻度认知功能障碍患者的随机对照研究
福建盛迪医药有限公司的其他临床试验
- 评价HRS-4139在健康参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和药效学的I期临床试验
- HRS-4729注射液在肾功能不全和健康参与者中的药代动力学研究
- 评价HRS-7249在高脂血症患者中的安全性及有效性研究
- 注射用HRS-4029治疗急性缺血性卒中患者的II期临床试验
- 评价注射用HRS5580联合盐酸帕洛诺司琼用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验
- 在肥胖合并膝骨关节炎的参与者中评估瑞普泊肽注射液的有效性和安全性的III期临床研究
- 一项评价HRS-4729注射液在肥胖参与者中有效性和安全性的研究
- 注射用[14C]HRS-9057的物质平衡研究
- 评估HRS9531片在超重或肥胖参与者中的有效性和安全性的III期临床研究
- 评价HRS-5635注射液在慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究
- 在代谢相关脂肪性肝炎(MASH)参与者中评估HRS-4729注射液和HRS9531注射液的有效性和安全性
- 评估HRS9531口服制剂在2型糖尿病参与者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- 在动脉粥样硬化性心血管疾病患者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性
- 在青少年肥胖参与者中评估HRS9531注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究
- HRS9531注射液在轻、中度肝功能不全和肝功能正常参与者中的药代动力学研究
- 同时探索HRS-7249、SHR-1918在预防急性胰腺炎高风险的重度高甘油三酯血症患者中的有效性II期研究
- 比较HRS9531注射液与司美格鲁肽注射液在肥胖受试者的有效性和安全性研究
- 轻至中度高血压患者使用HRS-9563的II期临床研究
- 注射用HRS-9057治疗心力衰竭引起的体液潴留患者的II期临床研究
- HRS-7450注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
HRS-9563注射液相关临床试验
福建盛迪医药有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-15
-
2026-09-15
-
2026-09-15
-
摩熵咨询 20 6
-
摩熵咨询 20 10
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-14
-
2026-09-14
-
2026-09-14
-
摩熵咨询 35 62
-
摩熵咨询 28 53
-
摩熵咨询 34 39
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

